Die IKK classic gibt hiermit bekannt, dass sie mit allen interessierten und geeigneten pharmazeutischen Unternehmen im Zeitraum vom 01.03.2026 bis zum 29.02.2028 zu verschiedenen Wirkstoffen und Wirkstoffkombinationen nicht-exklusive Rabattvereinbarungen nach § 130a Abs. 8 SGB V zu gleichen, nicht verhandelbaren Bedingungen abschließen wird. Frühester Vertragsbeginn ist der 01.03.2026, sofern der unterschriebene Vertrag und alle nötigen Nachweise, Eigenerklärungen und Unterlagen bis zum 05.02.2026 bei der IKK classic eingehen. Danach gilt: Bei Eingang der Unterlagen bis zum 05. eines jeweiligen Monats im möglichen Beitrittszeitraum wird der jeweils 01. des Folgemonats Vertragsbeginn. Bei Eingang der Unterlagen nach dem 05. eines jeweiligen Monats im möglichen Beitrittszeitraum wird der jeweils 01. des übernächsten Folgemonats Vertragsbeginn. Ein Beitritt zur Vereinbarung ist im angegebenen Zeitraum jederzeit möglich, spätestens jedoch bis zum 05.01.2028. Weitere Angaben siehe Pkt. VI.3).
Verschiedene Wirkstoffe unter Berücksichtigung weiterer Kriterien
Die IKK classic behält sich das Recht vor, das Open-House-Verfahren zum vertragsgegenständlichen Los für einen Monat bis zu 12 Monate zu verlängern. Die IKK classic wird in diesem Fall den pharmazeutischen Unternehmen eine entsprechende Verlängerungsvereinbarung zukommen lassen. Die Zustimmung obliegt dem pharmazeutischen Unternehmen.
Treten zu einem der genannten Wirkstoffe exklusive Rabattvereinbarungen als Ergebnis eines europaweiten offenen Verfahrens im Zeitraum in Kraft, enden mit Start dieser die entsprechenden "open-house"-Verträge. In jedem Fall enden die Verträge zum 29.02.2028.
Die Bekanntgabe findet im Supplement zum Amtsblatt der Europäischen Union statt, um transparent und weiträumig über die Absichten der IKK classic zu informieren. Da für "open-house"-Verfahren kein entsprechendes Formular zur Verfügung steht, wird ersatzhalber das Formular für die Auftragsbekanntmachung offener Verfahren i.S. der Vergabekoordinationsrichtlinie (2014/24/EU) bzw. des Kartellvergaberechts genutzt. Hieraus ergibt sich keinerlei Unterwerfung unter vergaberechtliche Regelungen, soweit sie nicht aus rechtlichen Gründen verpflichtend sind.
Alle Unterlagen zu den Bedingungen der Rahmenvereinbarungen sowie Formulare zur Eigenerklärung werden den interessierten pharmazeutischen Unternehmen kostenfrei auf dem Portal des DTVP zur Verfügung gestellt. Zusätzlich zu den Eigenerklärungen muss ein Handelsregisterauszug vorgelegt werden, nicht älter als sechs Monate zum Vertragsbeginn.
Aufgrund der technischen Gegebenheiten würde die IKK classic bei einer elektronischen Einreichung erst nach Verfahrensende (=Ende der Angebotsfrist) auf die eingereichten Unterlagen zugreifen können. Zweck des Open-House-Verfahrens ist jedoch ein Vertragsschluss während der Laufzeit des Verfahrens, sodass die Unterlagen daher postalisch oder per Mail einzureichen sind und bei Erfüllen der Spezifikationen ein umgehender Vertragsschluss ermöglicht wird.
Nachforderungen im Ermessen der Vergabestelle.
Gemäß § 130a Abs.8 Satz 1 SGB V ist das Verfahren nur an pharmazeutische Unternehmer (oder Bietergemeinschaften pharmazeutischer Unternehmer) im Sinne des § 4 Abs. 18 AMG gerichtet.
Alle Unterlagen zu den Bedingungen der Rahmenvereinbarungen sowie Formulare zur Eigenerklärung werden den interessierten pharmazeutischen Unternehmen kostenfrei zur Verfügung gestellt. Die unterzeichneten Verfahrensunterlagen werden vollständig an die E-Mail-Adresse open-house@ikk-classic.de gerichtet.
Abobotulinumtoxin; ATC-Code: M03AX21 (ADV); M03AX01 (WHO)
Atropin; ATC-Code: S01FA01
Azelainsäure; ATC-Code: D10AX03
Bexaroten; ATC-Code: L01XF03
Buserelin; ATC-Code:L02AE01
Choriongonadotropin alfa; ATC-Code: G03GA08
Clindamycin; ATC-Code: G01AA10
Cyanocobalamin; Injektionslösung; ATC-Code: B03BA01
Duloxetin; Wirkstärke 45 mg, 90 mg und 120 mg; Packungsgröße: 98 HKM (N3); ATC-Code: N06AX21
Estradiol 0,5-Wasser; Gel; Wirkstärke 0,62 mg; ATC-Code: G03CA03
Estradiol 0,5-Wasser; Transdermales Spray; ATC-Code: G03CA03
Everolimus; bei Renalem Angiomyolipom assoziiert mit tuberöser Sklerose oder bei Subependymalem Riesenzellastrozytom im Zusammenhang mit tuberöser Sklerose; ATC-Code: L01EG02
Follitropin delta; ATC-Code: G03GA10
Goserelin; ATC-Code: L02AE03
Lösungen zur parenteralen Ernährung - Kombinationen; ATC-Code: B05BA10
Lutropin alfa und Follitropin alfa; ATC-Code: G03GA21 (ADV); G03GA30 (WHO)
Mebendazol; ATC-Code: P02CA01
Mebeverin; Retardkapseln; ATC-Code: A03AA04
Menotropin; ATC-Code: G03GA02
Methylprednisolon; Tabletten; ATC-Code: H02AB04
Natriumphenylbutyrat; ATC-Code: A16AX03
Nystatin und Zinkoxid; ATC-Code: D01AA91 (ADV); D01AA (WHO)
Olaparib; ATC-Code: L01XK01
Perindopril arginin und Indapamid; Filmtabletten, Tabletten; Packungsgröße: 90 FTA oder TAB; ATC-Code: C09BA54 (ADV); C09BA04 (WHO)
Rilpivirin; Filmtabletten; ATC-Code: J05AG05
Rotigotin; Pflaster transdermal; Packungsgröße: 8-12 PFT sowie 95-100 PFT; ATC-Code: N04BC09
Sultiam; ATC-Code: N03AX03
Testosteron; Gel; ATC-Code: G03BA03
Timolol; Augentropfen in Pipetten; ATC-Code: S01ED01
Tinzaparin; ATC-Code: B01AB10
Treprostinil; ATC-Code: B01AC21