Die IKK classic gibt hiermit bekannt, dass sie mit allen interessierten und geeigneten pharmazeutischen Unternehmen im Zeitraum vom 01.07.2026 bis zum 30.06.2028 zu verschiedenen Wirkstoffen und Wirkstoffkombinationen nicht-exklusive Rabattvereinbarungen nach § 130a Abs. 8 SGB V zu gleichen, nicht verhandelbaren Bedingungen abschließen wird. Frühester Vertragsbeginn ist der 01.07.2026, sofern der unterschriebene Vertrag und alle nötigen Nachweise, Eigenerklärungen und Unterlagen bis zum 05.06.2026 bei der IKK classic eingehen. Danach gilt: Bei Eingang der Unterlagen bis zum 05. eines jeweiligen Monats im möglichen Beitrittszeitraum wird der jeweils 01. des Folgemonats Vertragsbeginn. Bei Eingang der Unterlagen nach dem 05. eines jeweiligen Monats im möglichen Beitrittszeitraum wird der jeweils 01. des übernächsten Folgemonats Vertragsbeginn. Ein Beitritt zur Vereinbarung ist im angegebenen Zeitraum jederzeit möglich, spätestens jedoch bis zum 05.05.2028. Weitere Angaben siehe Pkt. VI.3).
Verschiedene Wirkstoffe unter Berücksichtigung weiterer Kriterien
Die IKK classic behält sich das Recht vor, das Open-House-Verfahren zum vertragsgegenständlichen Los für einen Monat bis zu 12 Monate zu verlängern. Die IKK classic wird in diesem Fall den pharmazeutischen Unternehmen eine entsprechende Verlängerungsvereinbarung zukommen lassen. Die Zustimmung obliegt dem pharmazeutischen Unternehmen.
Treten zu einem der genannten Wirkstoffe exklusive Rabattvereinbarungen als Ergebnis eines europaweiten offenen Verfahrens im Zeitraum in Kraft, enden mit Start dieser die entsprechenden "open-house"-Verträge. In jedem Fall enden die Verträge zum 30.06.2028.
Die Bekanntgabe findet im Supplement zum Amtsblatt der Europäischen Union statt, um transparent und weiträumig über die Absichten der IKK classic zu informieren. Da für "open-house"-Verfahren kein entsprechendes Formular zur Verfügung steht, wird ersatzhalber das Formular für die Auftragsbekanntmachung offener Verfahren i.S. der Vergabekoordinationsrichtlinie (2014/24/EU) bzw. des Kartellvergaberechts genutzt. Hieraus ergibt sich keinerlei Unterwerfung unter vergaberechtliche Regelungen, soweit sie nicht aus rechtlichen Gründen verpflichtend sind.
Alle Unterlagen zu den Bedingungen der Rahmenvereinbarungen sowie Formulare zur Eigenerklärung werden den interessierten pharmazeutischen Unternehmen kostenfrei auf dem Portal des DTVP zur Verfügung gestellt. Zusätzlich zu den Eigenerklärungen muss ein Handelsregisterauszug vorgelegt werden, nicht älter als sechs Monate zum Vertragsbeginn.
Aufgrund der technischen Gegebenheiten würde die IKK classic bei einer elektronischen Einreichung erst nach Verfahrensende (=Ende der Angebotsfrist) auf die eingereichten Unterlagen zugreifen können. Zweck des Open-House-Verfahrens ist jedoch ein Vertragsschluss während der Laufzeit des Verfahrens, sodass die Unterlagen daher postalisch oder per Mail einzureichen sind und bei Erfüllen der Spezifikationen ein umgehender Vertragsschluss ermöglicht wird.
Nachforderungen im Ermessen der Vergabestelle.
Gemäß § 130a Abs.8 Satz 1 SGB V ist das Verfahren nur an pharmazeutische Unternehmer (oder Bietergemeinschaften pharmazeutischer Unternehmer) im Sinne des § 4 Abs. 18 AMG gerichtet.
Alle Unterlagen zu den Bedingungen der Rahmenvereinbarungen sowie Formulare zur Eigenerklärung werden den interessierten pharmazeutischen Unternehmen kostenfrei zur Verfügung gestellt. Die unterzeichneten Verfahrensunterlagen werden vollständig an die E-Mail-Adresse open-house@ikk-classic.de gerichtet.
Adalimumab; ohne 80 mg; ATC-Code: L04AB04
Adapalen 3 mg/g und Benzoylperoxid 25 mg/g ; ATC-Code: D10AD23 (ADV), D10AD53 (WHO)
Aflibercept; 40 mg/ml; ATC-Code: S01LA05
Alglucosidase alfa; ATC-Code: A16AB07
Bimatoprost; Wirkstärke 0,1 mg/ml; ATC-Code: S01EE03
Biperiden; ATC-Code: N04AA02
Brolucizumab; ATC-Code: S01LA06
Budesonid; Magensaftresistente Hartkapseln; ATC-Code: A07EA06
Dabrafenib; ATC-Code: L01EC02
Dalteparin; ATC-Code: B01AB04
Diazepam; ATC-Code: N05BA01
Dimethylfumarat - zur Behandlung der schubförmig remittierenden MS; Wirkstärke 120 mg, Packungsgröße 28 HKM und 56 HKM (N2); Wirkstärke 240 mg, Packungsgröße 196 HKM (N3); ATC-Code: L04AX07
Eisen, parenterale Darreichungsformen: Eisen(III)-hydroxid-Saccharose-Komplex; Eisen(III)-hydroxid-Dextran-Komplex; Eisen(III)-Natrium-D-gluconat-Komplex; Eisenderisomaltose; ATC-Code: B03AC02, B03AC06, B03AC07, B03AC08 (ADV); B03AC (WHO)
Epoetin alfa und Epoetin zeta; ATC-Code: B03XA01
Etanercept; ATC-Code: L04AB01
Filgrastim; ATC-Code: L03AA02
Glibenclamid; ATC-Code: A10BB01
Lercanidipin; ATC-Code: C08CA13
Mepolizumab; ATC-Code: R03DX09
Pegfilgrastim; ATC-Code: L03AA13
Propranolol; Lösung zum Einnehmen; ATC-Code: C07AA05
Risperidon; Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Depot-Injektionssuspension; 75 mg und 100 mg; ATC-Code: N05AX08
Stiripentol; ATC-Code: N03AX17
Tafluprost; ATC-Code: S01EE05
Tafluprost und Timolol; ATC-Code: S01ED70 (ADV), S01ED51 (WHO)
Teriparatid; ATC-Code: H05AA02
Tofacitinib; ATC-Code: L04AF01
Trientin; Filmtabletten 150 mg; Hartkapseln 100 mg; ATC-Code: A16AX12
Vitamine, Kombinationen; Cernevit(R), Frekavit(R), Natrovit(R), Soluvit(R), Viant(R), Vitalipid(R); ATC-Code: B05XC30 (ADV), B05XC (WHO)