Die IKK classic gibt hiermit bekannt, dass sie mit allen interessierten und geeigneten pharmazeutischen Unternehmen im Zeitraum vom 01.07.2024 bis zum 30.06.2026 zu verschiedenen Wirkstoffen und Wirkstoffkombinationen nicht-exklusive Rabattvereinbarungen nach § 130a Abs. 8 SGB V zu gleichen, nicht verhandelbaren Bedingungen abschließen wird. Frühester Vertragsbeginn ist der 01.07.2024 (abweichend Los Ustekinumab 01.08.2024 sowie Los Lisdexamfetamin 01.08.2024), sofern der unterschriebene Vertrag und alle nötigen Nachweise, Eigenerklärungen und Unterlagen bis zum 05.06.2024 bei der IKK classic eingehen. Danach gilt: Bei Eingang der Unterlagen bis zum 05. eines jeweiligen Monats im möglichen Beitrittszeitraum wird der jeweils 01. des Folgemonats Vertragsbeginn. Bei Eingang der Unterlagen nach dem 05. eines jeweiligen Monats im möglichen Beitrittszeitraum wird der jeweils 01. des übernächsten Folgemonats Vertragsbeginn. Ein Beitritt zur Vereinbarung ist im angegebenen Zeitraum jederzeit möglich, spätestens jedoch bis zum 05.05.2026. Weitere Angaben siehe Pkt. VI.3).
Verschiedene Wirkstoffe und Wirkstoffkombinationen unter Berücksichtigung weiterer Kriterien
Die IKK classic behält sich das Recht vor, das Open-House-Verfahren zum vertragsgegenständlichen Los für einen Monat bis zu 12 Monate zu verlängern. Die IKK classic wird in diesem Fall den pharmazeutischen Unternehmen eine entsprechende Verlängerungsvereinbarung zukommen lassen. Die Zustimmung obliegt dem pharmazeutischen Unternehmen.
Treten zu einem der genannten Wirkstoffe exklusive Rabattvereinbarungen als Ergebnis eines europaweiten offenen Verfahrens im Zeitraum in Kraft, enden mit Start dieser die entsprechenden "open-house"-Verträge. In jedem Fall enden die Verträge zum 30.06.2026.
Die Bekanntgabe findet im Supplement zum Amtsblatt der Europäischen Union statt, um transparent und weiträumig über die Absichten der IKK classic zu informieren. Da für "open-house"-Verfahren kein entsprechendes Formular zur Verfügung steht, wird ersatzhalber das Formular für die Auftragsbekanntmachung offener Verfahren i.S. der Vergabekoordinationsrichtlinie (2014/24/EU) bzw. des Kartellvergaberechts genutzt. Hieraus ergibt sich keinerlei Unterwerfung unter vergaberechtliche Regelungen, soweit sie nicht aus rechtlichen Gründen verpflichtend sind.
Alle Unterlagen zu den Bedingungen der Rahmenvereinbarungen sowie Formulare zur Eigenerklärung werden den interessierten pharmazeutischen Unternehmen kostenfrei auf dem Portal des DTVP zur Verfügung gestellt. Zusätzlich zu den Eigenerklärungen muss ein Handelsregisterauszug vorgelegt werden, nicht älter als sechs Monate zum Vertragsbeginn.
Aufgrund der technischen Gegebenheiten würde die IKK classic bei einer elektronischen Einreichung erst nach Verfahrensende (=Ende der Angebotsfrist) auf die eingereichten Unterlagen zugreifen können. Zweck des Open-House-Verfahrens ist jedoch ein Vertragsschluss während der Laufzeit des Verfahrens, sodass die Unterlagen daher postalisch oder per Mail einzureichen sind und bei Erfüllen der Spezifikationen ein umgehender Vertragsschluss ermöglicht wird.
Nachforderungen im Ermessen der Vergabestelle.
Gemäß § 130a Abs.8 Satz 1 SGB V ist das Verfahren nur an pharmazeutische Unternehmer (oder Bietergemeinschaften pharmazeutischer Unternehmer) im Sinne des § 4 Abs. 18 AMG gerichtet.
Alle Unterlagen zu den Bedingungen der Rahmenvereinbarungen sowie Formulare zur Eigenerklärung werden den interessierten pharmazeutischen Unternehmen kostenfrei zur Verfügung gestellt. Die unterzeichneten Verfahrensunterlagen werden vollständig an die E-Mail-Adresse open-house@ikk-classic.de gerichtet.
Alglucosidase alfa; ATC-Code: A16AB07
Biperiden; ATC-Code: N04AA02
Brimonidin; Einzeldosispipetten; ATC-Code: S01EA05
Budesonid; GMR, HKM, KMP, RET, RSC, SMT; ATC-Code: A07EA06
Dabrafenib; ATC-Code: L01EC02
Dalteparin; ATC-Code: B01AB04
Diazepam; ATC-Code: N05BA01
Dimethylfumarat - zur Behandlung der schubförmig remittieren-den MS bei erwachsenen Patienten; ATC-Code: L04AX07
Eisen, parenterale Darreichungsformen: Eisen(III)-hydroxid-Saccharose-Komplex; Eisen(III)-hydroxid-Dextran-Komplex; Eisen(III)-Natrium-D-gluconat-Komplex; Eisenderisomaltose; ATC-Code: B03AC (WHO): B03AC02 (ADV), B03AC06 (ADV), B03AC07 (ADV), B03AC08 (ADV)
Glibenclamid; ATC-Code: A10BB01
Glycopyrroniumbromid; ATC-Code: R03BB06
Lercanidipin; ATC-Code: C08CA13
Mepolizumab; ATC-Code: R03DX09
Propranolol; Lösung zum Einnehmen; ATC-Code: C07AA05
Risperidon; Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Depot-Injektionssuspension; 75 und 100 mg; ATC-Code: N05AX08
Spironolacton und Furosemid; ATC-Code: C03ED01
Stiripentol; ATC-Code: N03AX17
Tafluprost; ATC-Code: S01EE05
Tafluprost und Timolol; ATC-Code: S01ED70
Tofacitinib; ATC-Code: L04AF01
Trientin; Filmtabletten 150 mg; Hartkapseln 100 mg; ATC-Code: A16AX12
Ustekinumab; ATC-Code: L04AC05
Vitamine, Kombinationen; Cernevit(R), Frekavit(R), Natrovit(R), Soluvit(R), Viant(R), Vitalipid(R); ATC-Code: B05XC30(ADV); B05XC(WHO)
Voriconazol; Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen; Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung; ATC-Code: J02AC03