Die IKK classic gibt hiermit bekannt, dass sie mit allen interessierten und geeigneten pharmazeutischen Unternehmen im Zeitraum vom 01.07.2025 bis zum 30.06.2027 zu verschiedenen Wirkstoffen und Wirkstoffkombinationen nicht-exklusive Rabattvereinbarungen nach § 130a Abs. 8 SGB V zu gleichen, nicht verhandelbaren Bedingungen abschließen wird. Frühester Vertragsbeginn ist der 01.07.2025, sofern der unterschriebene Vertrag und alle nötigen Nachweise, Eigenerklärungen und Unterlagen bis zum 05.06.2025 bei der IKK classic eingehen. Danach gilt: Bei Eingang der Unterlagen bis zum 05. eines jeweiligen Monats im möglichen Beitrittszeitraum wird der jeweils 01. des Folgemonats Vertragsbeginn. Bei Eingang der Unterlagen nach dem 05. eines jeweiligen Monats im möglichen Beitrittszeitraum wird der jeweils 01. des übernächsten Folgemonats Vertragsbeginn. Ein Beitritt zur Vereinbarung ist im angegebenen Zeitraum jederzeit möglich, spätestens jedoch bis zum 05.05.2027. Weitere Angaben siehe Pkt. VI.3).
Verschiedene Wirkstoffe und Wirkstoffkombinationen unter Berücksichtigung weiterer Kriterien
Die IKK classic behält sich das Recht vor, das Open-House-Verfahren zum vertragsgegenständlichen Los für einen Monat bis zu 12 Monate zu verlängern. Die IKK classic wird in diesem Fall den pharmazeutischen Unternehmen eine entsprechende Verlängerungsvereinbarung zukommen lassen. Die Zustimmung obliegt dem pharmazeutischen Unternehmen.
Treten zu einem der genannten Wirkstoffe exklusive Rabattvereinbarungen als Ergebnis eines europaweiten offenen Verfahrens im Zeitraum in Kraft, enden mit Start dieser die entsprechenden "open-house"-Verträge. In jedem Fall enden die Verträge zum 30.06.2027.
Die Bekanntgabe findet im Supplement zum Amtsblatt der Europäischen Union statt, um transparent und weiträumig über die Absichten der IKK classic zu informieren. Da für "open-house"-Verfahren kein entsprechendes Formular zur Verfügung steht, wird ersatzhalber das Formular für die Auftragsbekanntmachung offener Verfahren i.S. der Vergabekoordinationsrichtlinie (2014/24/EU) bzw. des Kartellvergaberechts genutzt. Hieraus ergibt sich keinerlei Unterwerfung unter vergaberechtliche Regelungen, soweit sie nicht aus rechtlichen Gründen verpflichtend sind.
Alle Unterlagen zu den Bedingungen der Rahmenvereinbarungen sowie Formulare zur Eigenerklärung werden den interessierten pharmazeutischen Unternehmen kostenfrei auf dem Portal des DTVP zur Verfügung gestellt. Zusätzlich zu den Eigenerklärungen muss ein Handelsregisterauszug vorgelegt werden, nicht älter als sechs Monate zum Vertragsbeginn.
Aufgrund der technischen Gegebenheiten würde die IKK classic bei einer elektronischen Einreichung erst nach Verfahrensende (=Ende der Angebotsfrist) auf die eingereichten Unterlagen zugreifen können. Zweck des Open-House-Verfahrens ist jedoch ein Vertragsschluss während der Laufzeit des Verfahrens, sodass die Unterlagen daher postalisch oder per Mail einzureichen sind und bei Erfüllen der Spezifikationen ein umgehender Vertragsschluss ermöglicht wird.
Nachforderungen im Ermessen der Vergabestelle.
Gemäß § 130a Abs.8 Satz 1 SGB V ist das Verfahren nur an pharmazeutische Unternehmer (oder Bietergemeinschaften pharmazeutischer Unternehmer) im Sinne des § 4 Abs. 18 AMG gerichtet.
Alle Unterlagen zu den Bedingungen der Rahmenvereinbarungen sowie Formulare zur Eigenerklärung werden den interessierten pharmazeutischen Unternehmen kostenfrei zur Verfügung gestellt. Die unterzeichneten Verfahrensunterlagen werden vollständig an die E-Mail-Adresse open-house@ikk-classic.de gerichtet.
Adalimumab; ohne 80 mg; ATC-Code: L04AB04
Adalimumab; 80 mg; ATC-Code: L04AB04
Atovaquon und Proguanil; ATC-Code: P01BB51
Betamethason; ATC-Code: H02AB01
Cefixim; Filmtabletten; ATC-Code: J01DD08
Ciclesonid; ATC-Code: R03BA08
Cobimetinib; ATC-Code: L01EE02
Codein und Paracetamol; ATC-Code: N02AJ06
Darifenacin; ATC-Code: G04BD10
Denosumab; 60 mg; ATC-Code: M05BX04
Denosumab; 120 mg; Durchstechflaschen; ATC-Code: M05BX04
Denosumab; 120 mg; Fertigspritzen; ATC-Code: M05BX04
Doxylamin und Pyridoxin; ATC-Code: R06AA59
Elektrolytlösungen; ATC-Code: B05XA
Empagliflozin; ATC-Code: A10BK03
Estradiol; Pflaster transdermal; ATC-Code: G03CA03
Felbamat; ATC-Code: N03AX10
Fluorouracil; Creme; ATC-Code: D11AF05 (ADV); L01BC02 (WHO
Follitropin alfa; ATC-Code: G03GA05
Follitropin beta; ATC-Code: G03GA06
Glucagon; ATC-Code: H04AA01
Goserelin; ATC-Code: L02AE03
Isosorbidmononitrat; ATC-Code: C01DA14
Lapatinib; ATC-Code: L01EH01
Leuprorelin; ATC-Code: L02AE02
Mesalazin; ohne Suppositorien; ohne Tabletten magensaftresistent 500 mg; ATC-Code: A07EC02
Mycophenolsäure; Wirkstärke 1 g; ATC-Code: L04AA06
Peginterferon alfa-2a; ATC-Code: L03AB11
Polystyrolsulfonat; ATC-Code: V03AE01
Sarilumab; ATC-Code: L04AC14
Sulfamethoxazol und Trimethoprim; ATC-Code: J01EE01
Tapentadol; Filmtabletten; ATC-Code: N02AX06
Tranylcypromin; ATC-Code: N06AF04
Umeclidinium; ATC-Code: R03BB07
Zuclopenthixol; ATC-Code: N05AF05